Derecho
La medida alcanza a todas las unidades del lote 2304067, con registro sanitario EE-10170, fabricado en Ecuador y comercializado en caja, la cual contiene un envase con el fármaco en polvo y una ampolla con el líquido para disolverlo (agua estéril). El retiro incluye también la destrucción de los productos involucrados.De acuerdo con la Digemid, el medicamento no superó una evaluación de control de calidad, motivo por el cual se ordenó su salida inmediata del mercado.El Indecopi exhorta a los consumidores a no usar este producto y a comunicarse con la Digemid para recibir más información, a través del teléfono (01) 631-4300. El titular del registro sanitario del medicamento es Grünenthal Peruana S.A. Más detalles de la alerta en el siguiente enlace.El Indecopi recuerda que los consumidores pueden reportar algún producto riesgoso en: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/incidente.El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o la salud de los consumidores o de sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y las autoridades sectoriales competentes.